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沙門氏菌標準型 PCR 檢測試劑|Hygiena BAX® System Salmonella 2
產品特色
- 特定食品樣品最快約 13 小時取得結果
- 96 tests 規格,支援批次檢測安排
- Q7 自動呈現陽性/陰性判讀
- 反應錠內含 INPC,支援陰性結果的內部確認
- 標準 PCR 沙門氏菌檢測,搭配 Q7 約 3.5 小時檢測判讀結果
- 多項國際驗證資訊:
- AOAC OMA、AOAC-RI、USDA-FSIS、AFNOR、NordVal、Health Canada 及 NPIP
介紹
Hygiena BAX® System Salmonella 2 標準型 PCR 沙門氏菌檢測試劑(KIT2011)用於食品與環境樣品中的 Salmonella spp. 篩檢,搭配 BAX® System Q7 平台使用。產品提供 96 tests 規格,透過 Q7 進行 96 孔批次處理與自動陽性/陰性判讀;針對原廠指定的特定食品樣品,從必要增菌至取得結果最快約 13 小時。對重視檢測時效、批次安排與結果判讀一致性的食品製造、品保及檢驗實驗室而言,KIT2011 可作為沙門氏菌日常篩檢與後續品管決策的 PCR 檢測選擇。
沙門氏菌標準型 PCR 檢測試劑|Hygiena BAX® System Salmonella 2
沙門氏菌可能經由食品原料、加工環境或交叉污染進入食品鏈。對食品製造與檢驗單位而言,檢測工作的挑戰不只在於是否能取得結果,也在於結果是否能配合原料驗收、製程監控與產品放行的時程。實驗室常同時面對檢測量增加與檢測時程縮短的需求。當沙門氏菌檢測成為日常品管的一環,所選擇的方法除了要提供清楚的檢測結果,也要能配合批次處理、結果判讀與後續資料管理。
Hygiena BAX® System Salmonella 2 即為針對 Salmonella spp. 所設計的 Standard PCR assay,可搭配 BAX® System Q7 建立較完整的病原菌檢測架構。食品病原菌 PCR 檢測除了完成目標 DNA 的擴增,更需要將擴增訊號穩定轉換為清楚、可供實驗室採用的判讀結果。BAX® System Q7 將 PCR 檢測、訊號分析與結果呈現整合於 96 孔平台,軟體會依演算法自動提供陽性/陰性判讀,減少檢驗人員逐一檢視擴增曲線的負擔,讓結果更容易銜接後續確認與品管工作。
每顆 BAX® System PCR 反應錠均內含 Internal Positive Control(INPC),並由 Q7 同步偵測;當目標結果呈陰性時,INPC 可協助確認該反應是否具備適當的擴增條件,不需額外增加對照操作。
除了 Salmonella 2,Q7 還可搭配 BAX® System 系列中其他食品病原菌檢測試劑,讓實驗室能在同一平台規劃不同檢測項目,兼顧批次作業、判讀一致性與未來擴充需求。

特點與優勢:
▶ 快速高效: 特定食品檢體最快可在 13 小時內獲得明確的「有或無」結果;環境表面檢體為 24 小時。
▶ 高專一性: 精心設計的引物針對僅目標生物才具備的特定目標基因序列。
▶ 內置對照: 包含內控對照(internal controls),即使在沒有目標物的情況下也能驗證結果。
▶ 簡化流程: 組件極少且簡化工作流程,以最大化效率和易用性。
▶ 靈活彈性: 提供彈性的實驗方案,以滿足您獨特的工作流程。
▶ 良好相容性: 相容於其他 BAX 系統檢測試劑盒,實現高效處理。
產品規格
| 料號 | KIT2011 |
| 反應時間 | 3.5 hr |
| 測定次數 | 96 回 |
| 保存方式 | 低溫冷藏 2~8°C |
| 適用機型 | Hygiena BAX® System Q7 |
操作流程

國際專業產品認證
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AOAC International
(OMA) #2003.09

AOAC-RESEARCH INSTITUTE
License No. 100201

USDA-FSIS Adopted
MLG 4C

AFNOR NF VALIDATION
QUA 18/03 - 11/02

NordVal Certificate
#30

Health
Canada
MFLP-29

NPIP
Approved
徹底告別死菌偽陽性
"BAX Q7+Free DNA清除技術"
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PCR微生物致病菌檢測
現行衛福部食藥署所公告的食品微生物檢驗方法第二部分,即是即時定量聚合酶連鎖反應(Real-timePCR)作為鑑定之快速方法,不僅能提高檢測效率,除了致病菌的檢測,也可用於多種不同檢測應用,如基因改造食品(GMO)、肉品成分攙偽、諾羅病毒與啤酒腐敗菌之檢測,提供實驗室全方位的功能。
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- 提供明確的日陽性與陰陰性燈號,供結果判讀
- 同步顯示PCR過程最重要的擴增曲線變化參考
- 多種波長可實現即時多重檢測
- 此系統為美國農業部食品安全與檢驗局(FSIS)所採用方法
BAX System REAL-TIME PCR ASSAY
| 菌種 | 品號 | 產品類別 | 認證 | 數量 |
|---|---|---|---|---|
| 沙門氏菌 | ||||
| Salmonella 2 | KIT2011 | Standard(3.5h) | AOAC-RI, AFNOR, NordVal, AOAC-OMA, Health Canada | 96 |
| Real-Time Salmonella | KIT2006 | Real-time PCR(75 mins) | AOAC-RI, AFNOR, AOAC-OMA | 96 |
| 單核球增多性李斯特菌 | ||||
| L. monocytogenes | KIT2017 | Standard(3.5h) | AOAC-RI, AOAC-OMA, Health Canada | 96 |
| Real-Time L. monocytogenes | KIT2005 | Real-time PCR(75 mins) | AOAC-RI, AFNOR | 96 |
| L. monocytogenes 24E | KIT2002 | Standard(3.5h) | AOAC-RI, AFNOR | 96 |
| 李斯特菌屬 | ||||
| Genus Listeria | KIT2016 | Standard(3.5h) | AOAC-RI, Health Canada | 96 |
| Real-time Genus Listeria | KIT2019 | Real-time PCR(75 mins) | AOAC-RI, AFNOR, Health Canada | 96 |
| Genus Listeria 24E | KIT2003 | Standard(3.5h) | AFNOR, AOAC-RI | 96 |
| 金黃色葡萄球菌 | ||||
| Real-time Staphylococcus aureus | KIT2020 | Real-time PCR(70 mins) | AOAC-RI | 96 |
| 產志賀毒素大腸桿菌 | ||||
| Real-time STEC Panel 1 | KIT2008 | Real-time PCR(65 mins) | AOAC-RI, AFNOR, USDA-FSIS | 48 |
| Real-Time STEC Panel 2 | KIT2009 | Real-time PCR(65 mins) | AOAC-RI, AFNOR, USDA-FSIS | 48 |
| Real-time STEC Screening | KIT2021 | Real-time PCR(65 mins) | AOAC-RI, AFNOR, USDA-FSIS (MLG 5B.05 adoption) |
96 |
| 大腸桿菌O157:H7 | ||||
| Real-time E. coli O157:H7 Exact | KIT2039 | Real-time PCR(65 mins) | AOAC-RI, Health Canada | 96 |
| Real-time E. coli O157:H7 | KIT2000 | Real-time PCR(65 mins) | AOAC-RI, AFNOR, Health Canada | 96 |
| E. coli O157:H7 MP | KIT2004 | Standard(3.5h) | AOAC-RI, AFNOR, Health Canada | 96 |
| 腸炎弧菌 | ||||
| Real-time Vibrio | KIT2010 | Real-time PCR(70 mins) | AOAC-RI | 96 |
| 曲狀桿菌屬 | ||||
| Real-time Campylobacter | KIT2018 | Real-time PCR(70 mins) | AOAC-RI | 96 |
| 阪崎腸桿菌 | ||||
| Cronobacter | KIT2001 | Standard(3.5h) | Health Canada (MFLP #27) | 96 |
| 志賀氏菌屬 | ||||
| Real-time Shigella | KIT2007 | Real-time PCR(65 mins) | - | 96 |